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分离肿瘤干细胞的主要思路与分离成体干细胞的思路类似，包括根据特殊的表面标记分子进行分选和 SP 细胞分离，其中依赖干细胞表面标志分离的可供选择的分选系统为免疫磁珠分选系统和荧光激活细胞分选技术（fluorescence-activated cell sorting，FACS）。

做干细胞三系分化实验的小伙伴，想必对油红O染色、茜素红染色和阿利辛兰染色法很熟悉了，今天来介绍另一种细胞实验常用的染色方法，即苏mu精——伊红染色法 (hematoxylin-eosin staining)，简称HE染色法。

在ELISA实验中，偶尔会遇到样品浓度挨近试剂盒的灵敏度就容易发生样本OD450值低于空白值的现象，特别是在血清和血浆样本中。这就有可能是基质效应导致的结果。

ELISA方法被广泛应用于各种抗原抗体的测定。但是测定中的影响因素比较，

上一期我们介绍到了ELISA实验中一些细节问题，不知道大家看了之后，实验过程中有没有顺利一点，实验数据有没有达到自己的预期呢？说到ELISA实验数据，有些新手小白实验进行到了这一步，实验数据可能不知道该如何处理。针对这一问题，小编今天来跟大家讲讲这个问题吧。

为什么，别人的ELISA做的那么好看，而我却在苦苦思索： ELISA实验要想做的好 细节少不了 细节有了，那实验数据这块不得拿捏的死死的。

近年来磁性纳米材料在核酸分离领域越来越受瞩目，其具有比表面积大、稳定性好、多种表面官能团修饰等优点，此外，磁珠颗粒的固相提取方法大大简化了核酸的提取流程，也正因如此，该方法已经得到了广泛应用，因此咱们这一章节就来讲讲-磁珠法提取DNA。

聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制。

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质粒提取是分子生物学实验的基础技能和基本要求，基因克隆实验中常将经改造后的质粒作为运送基因的载体，质粒提取质量的好坏直接影响到酶切、连接、转化等后续实验，因而高效快速地从细菌细胞中分离纯化质粒具有重要意义。

本酚抽提法非常简单，而且十分常见。特别是在提取基因组DNA时，要去掉许多从细胞裂解液中带来的蛋白，本酚法十分好用。

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核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，为生命的最基本物质之一，分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），其中RNA又可以根据功能的不同分为核糖体RNA(r RNA)，信使RNA（m RNA）和转移RNA（t RNA）。

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实时荧光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。·Real-timePCR是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。

逆转录PCR（reverse transcription PCR）或者称反转录PCR（reverse transcription-PCR, RT-PCR），是聚合酶链式反应（PCR）的一种广泛应用的变形。它是一种以 RNA 为样本，RNA链被逆转录成为互补DNA（cDNA），再以此为模板通过 PCR 进行 DNA 扩增。

在这项新研究中，研究人员设计了一种病毒，可以将一种酶发送到活老鼠大脑中的一个精确位置。从大豆中提取的这种酶，在遗传上将邻近的蛋白质标记在预定的位置。在用荧光和电子显微镜对大脑成像验证了这项技术后，研究人员发现他们的技术拍摄了活神经元内全部蛋白质(或蛋白质组)的快照，然后可以在死后用质谱分析。

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